Право на здоровье
история за 30 днейобновляется раз в 6 ч – 3 дняПишем о фармбизнесе и здравоохранении — о барьерах, поиске эффективных решений и альтернативных источников финансирования. Делаем одноименный конгресс: https://right-to-health.com Почта: info@right-to-health.com
Прирост подписчиков
- За 24 ч
- +4 (+0,4%)
- За 7 дн
- +14 (+1,3%)
- За 30 дн
- —нет замера 30 дней назад
- Место по приросту
- №582за 24 ч в рубрике «Бизнес и предпринимательство»
К замеру 10.11.2026 · 03:07 МСК. Страницы канала замеряются в среднем раз в 2 дня.
Вовлечённость
- ERR 24 ч
- 24,7%замер на возрасте 20–30 ч
- ERR 48 ч
- 27,2%по 44 постам за 7 дн
- ERR 30 дн
- 33,8%по последним замерам, 211 постов
- ER (реакции)
- 0,2%по 211 постам за 30 дн
ERR — средний охват поста к подписчикам, ER — реакции к просмотрам.
Средний охват поста
- 24 ч
- 263замер на возрасте 20–30 ч
- 48 ч
- 289по 44 постам за 7 дн
- 72 ч
- 314по 44 постам за 7 дн
- 7 дн
- 311по последним замерам, 43 поста
- 30 дн
- 360по последним замерам, 211 постов
Охваты 48 и 72 ч посчитаны 10.11.2026 · 11:09 МСК, без репостов.
Упоминания и активность
- Упоминаний за 24 ч
- 0
- За 7 дн
- 0
- За 30 дн
- 3
- ИЦ
- 823 источника за 90 дн
- Постов в день
- 7за 30 дн
- Реклама с erid
- 0постов за 30 дн
Упоминания и ИЦ на 10.11.2026 · 11:09 МСК.
Покупал рекламу в…
30 дней · обнаруженные размещения
Не удалось загрузить закупы
Включая размещения без erid. Оплата не подтверждена. Как определяем
Продавал рекламу…
30 дней · обнаруженные размещения
Не удалось загрузить закупы
Включая размещения без erid. Оплата не подтверждена. Как определяем
Динамика и события
Маркеры: «@» — упоминание в другом канале, «Р» — рекламный пост с erid
| Дата | Подписчики |
|---|---|
| 18.10.2026 | 1 026 |
| 19.10.2026 | 1 026 |
| 20.10.2026 | 1 029 |
| 21.10.2026 | 1 029 |
| 22.10.2026 | 1 029 |
| 23.10.2026 | 1 030 |
| 24.10.2026 | 1 035 |
| 25.10.2026 | 1 036 |
| 26.10.2026 | 1 036 |
| 27.10.2026 | 1 037 |
| 28.10.2026 | 1 037 |
| 29.10.2026 | 1 036 |
| 30.10.2026 | 1 038 |
| 31.10.2026 | 1 046 |
| 01.11.2026 | 1 049 |
| 02.11.2026 | 1 049 |
| 03.11.2026 | 1 052 |
| 04.11.2026 | 1 053 |
| 05.11.2026 | 1 056 |
| 06.11.2026 | 1 056 |
| 07.11.2026 | 1 056 |
| 08.11.2026 | 1 058 |
| 09.11.2026 | 1 059 |
| 10.11.2026 | 1 063 |
Последние посты
- фото
💊 Дорогие коллеги, сегодня в 9:30 начнется заседание комиссии Минздрава по формированию лекарственных перечней! Рассматриваются три лекарственных препарата — для лечения гемофилии А и ВИЧ-инфекции: 🤩 Эфанесоктоког альфа 🤩 Каботегравир 🤩 Рилпивирин ➡️ Ссылка на трансляцию: https://npm.minzdrav.gov.ru/participant/new/eyJpZCI6ODI1N30= 🧐 Следите за новостями!
Открыть в MAX- Просмотры
- 138
- ER
- 1,4%
- Реакции
- 2
⚡️FDA потребовало добавить в инструкции к Оземпику и Mounjaro предупреждения о повышенном риске возникновения ишемической нейропатии 🟡Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) проинформировало пациентов и медиков о потенциальном повышенном риске серьезных заболеваний глаз, связанных с использованием препаратов GLP-1 для снижения веса и лечения диабета. Речь идет о возможном возникновении неартериальной передней ишемической оптической нейропатии (NAION). 🔜Как уточнили в управлении, эксперты провели соответствующую оценку данных клинических исп…
Открыть в MAX- Просмотры
- 115
- ER
- —
- Реакции
- —
❗️«Промомед» получил принудительную лицензию сразу на два препарата против ВИЧ-инфекции от ViiV Healthcare – долутегравир и каботегравир 👉Девятый арбитражный апелляционный суд постановил отменить решение нижестоящей инстанции, которая в июле отказала «Биохимику» (структура «Промомеда») в принудительной лицензии на долутегравир, входящий в состав оригинального препарата «Тивикай» от ViiV Healthcare для терапии ВИЧ-инфекции. 🔘В «Промомеде» уже заявили, что благодаря решению суда у компании появилась возможность «впервые в России производить инновационное вещество, которое составляет основу в…
Открыть в MAX- Просмотры
- 213
- ER
- 1,4%
- Реакции
- 3
✔️FDA отказалось одобрить устройство Novocure для взрослых с опухолями головного мозга, вызванными немелкоклеточным раком легких ➡️Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) отказалось выдавать компании Novocure разрешение на применение устройства Optune Mya, предназначенного для взрослых с опухолями головного мозга, вызванными немелкоклеточным раком легких, которые уже проходили стереотаксическое облучение (точная форма лучевой терапии). 🟢В FDA заявили, что не уверены в том – «какую клиническую пользу устройство может принести пациентам». При…
Открыть в MAX- Просмотры
- 243
- ER
- 0,4%
- Реакции
- 1
- фото
🔥В России появится первый отечественный одноразовый троакар для малоинвазивных операций 🔘Специалисты Сеченовского университета разрабатывают первый отечественный одноразовый троакар для малоинвазивных операций. Сейчас их закупают у зарубежных производителей, в России производят только многоразовые металлические троакары. Разработчики уверяют, что новый инструмент поможет хирургам сократить время операций. 🌟Троакар применяют для доступа в брюшную или грудную полость – через него хирурги вводят эндоскопическую камеру, инструменты и системы для промывания и откачивания жидкости. Ученые Центр…
Открыть в MAX- Просмотры
- 254
- ER
- 0,4%
- Реакции
- 1
💉СибГМУ проведет II фазу КИ препарата для снижения токсических эффектов химиотерапии солидных опухолей 🟢Минздрав РФ одобрил проведение II фазы клинических исследований (КИ) препарата «Полистан» в виде раствора для внутривенного введения, 10 мг/мл. Разработчиком и организатором КИ выступает Сибирский ГМУ. 🔘Запланировано рандомизированное проспективное клиническое двухэтапное исследование безопасности, эффективности и фармакокинетики лекарственного препарата с участием здоровых добровольцев и пациентов с солидными опухолями. Разрешение выдано до конца 2026 года. ✔️Планируется, что участник…
Открыть в MAX- Просмотры
- 228
- ER
- 0,4%
- Реакции
- 1
- файл
💊«Почта России» сможет продавать 132 наименования лекарств в населенных пунктах без аптек и медорганизаций ⚪️Правительство РФ внесло изменения в постановление № 353 от 12 марта 2022 года «Об особенностях разрешительной деятельности в Российской Федерации», согласно которым АО «Почта России» сможет осуществлять розничную торговлю и хранение 132 наименований лекарственных средств. Такая возможность будет в населенных пунктах, где нет аптек, медучреждений и ИП с лицензией на указанную деятельность. ✔️Соответствующие правила будут действовать до конца декабря 2027 года. Перечень препаратов, раз…
Открыть в MAX- Просмотры
- 232
- ER
- —
- Реакции
- —
- файл
⚖️Суд частично удовлетворил иск «Генериума» к главе благотворительного фонда «Помощь семьям СМА» Александру Курмышкину об опровержении сведений о препарате «Лантесенс» ⚪️Арбитражный суд Санкт-Петербурга и Ленинградской области постановил частично удовлетворить иск фармкомпании «Генериум» о защите деловой репутации к руководителю благотворительного фонда «Помощь семьям СМА» Александру Курмышкину. Поводом для подачи иска стали публикации и выступления Курмышкина о препарате «Лантесенс» (нусинерсен). Решение размещено в картотеке суда, обратил внимание «Фармвестник». ➡️По решению суда, ответч…
Открыть в MAX- Просмотры
- 246
- ER
- —
- Реакции
- —
💊RNC Pharma: в России стоимость урологических препаратов в рознице растет на фоне снижения натурального спроса в сегменте 🟡Аналитическая компания RNC Pharma изучила российский розничный рынок препаратов для лечения урологических заболеваний – по итогам девяти месяцев 2026 года отмечено незначительное сокращение натуральных продаж на 0,9% (до 22,6 млн упаковок) по сравнению с аналогичным периодом 2025 года. 🔘При этом стоимостный объем сегмента вырос на 7,6% год к году, составив 16,5 млрд рублей (в розничных ценах с учетом НДС). Аналогичная ситуация наблюдалась и по итогам полного 2025 год…
Открыть в MAX- Просмотры
- 246
- ER
- 1,6%
- Реакции
- 4
❗️FDA изучит случаи возникновения опухолей после приема «Золгенсмы» 🔘Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) заявило о начале рассмотрения случаев возникновения опухолей, в том числе злокачественных, после приема «Золгенсмы» (онасемноген абепарвовек) компании Novartis для терапии спинальной мышечной атрофии. 🟢Несмотря на возможные опасения, указали в FDA, общие преимущества как «Золгенсмы», так и еще одного препарата компании – «Итвисма» (вводится интратекально и используется для лечения взрослых и детей в возрасте от 2 лет), «по-прежнему п…
Открыть в MAX- Просмотры
- 250
- ER
- 0,8%
- Реакции
- 2
Показано 10
Данные: публичные посты и страницы канала в MAX. Метрики версии v1, пересчитаны 10.11.2026, подписчики замерены 10.11.2026. Как мы считаем.